Johannes Gutenberg-Universität MainzMainzTED
Excedion Pro mit Vanquish Neo, ETD und FAIMS
Beschaffung eines hochauflösenden Massenspektrometers (Modell Excedion Pro mit Vanquish Neo, ETD und FAIMS) für strukturelle Massenspektrometrie, proteomische und lipidomische Analysen im Rahmen eines bewilligten DFG-Großgeräteantrags (INST 247/1246-1 FUGG). Die Leistung kann nur von einem bestimmten Unternehmen erbracht werden: Schutz vo...
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- Ausschreibungstyp:
- Ausschreibung
- Auftraggeber:
- Johannes Gutenberg-Universität Mainz
- Veröffentlicht:
- 27. August 2026
- Frist:
- Nicht angegeben
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Beschaffung eines hochauflösenden Massenspektrometers (Modell Excedion Pro mit Vanquish Neo, ETD und FAIMS) für strukturelle Massenspektrometrie, proteomische und lipidomische Analysen im Rahmen eines bewilligten DFG-Großgeräteantrags (INST 247/1246-1 FUGG). Die Leistung kann nur von einem bestimmten Unternehmen erbracht werden: Schutz von Ausschließlichkeitsrechten / Nichtvorhandensein von Wettbewerb aus technischen Gründen. Die Direktvergabe an die Firma Thermo Fisher Scientific ist gemäß § 14 Abs. 4 Nr. 2 VgV zwingend erforderlich, da aus technischen Gründen sowie aufgrund des Schutzes von Ausschließlichkeitsrechten kein Wettbewerb vorhanden ist. Das Modell Excedion Pro ist weltweit das einzige System, das die für die DFG-Forschungsprojekte zwingend erforderlichen Parameter in einem einzigen Gerät vereint: Begründung für die Direktvergabe gemäß § 14 Abs. 4 Nr. 2 VgV (Aus technischen Gründen sowie aufgrund des Schutzes von Ausschließlichkeitsrechten): Die Beschaffung des Massenspektrometers (Modell Excedion Pro der Firma Thermo Fisher Scientific) erfolgt im Rahmen einer Direktvergabe, da das System weltweit als einziges die zwingend erforderlichen Parameter für die bewilligten DFG-Forschungsprojekte (INST 247/1246-1 FUGG) in einem Gerät vereint. Ein Wettbewerb ist aus folgenden technischen und patentrechtlichen Gründen nicht vorhanden: Zwingende technische Alleinstellungsmerkmale: Massenauflösung: Für die Analyse komplexer Probengemische (z. B. neuronale Synapsen, Peptid-Lipid-Konjugate) ist eine Auflösung von > 400.000 (bei m/z 200) mit einer Massengenauigkeit von > 0,001 m/z unverzichtbar. Nur so lassen sich Fehlbestimmungen und erhöhte Falsch-Positiv-Raten beim Datenbankabgleich sicher vermeiden. Kombinierte Fragmentierungsmethoden: Die Identifizierung der Reaktionsmechanismen bei Protein-Lipid-Quervernetzungen erfordert zwingend die simultane Anwendung von kollisions- und elektronentransferbasierter Fragmentierung (HCD, ETD und EThcD) innerhalb derselben Messu
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