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Beschaffung eines FACSDiscover A8 FX Zellanalysesystem
Beschaffung eines spektralen Hochleistungs-Durchflusszytometers mit integrierter Echtzeit-Bildgebungsfunktion als vollständig geschlossenes und aerosolsicheres System für den Betrieb unter S2-Sicherheitsbedingungen sowie für die automatisierte Probenverarbeitung bei hohem Durchsatz.
Type: Tender
Medical Imaging, Laboratory Supplies
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- Contracting authority:
- Universitätsklinikum Heidelberg
- Published:
- June 24, 2026
- Deadline:
- Not specified
- Topic:
- Medical Imaging
Tender description
Beschaffung eines spektralen Hochleistungs-Durchflusszytometers mit integrierter Echtzeit-Bildgebungsfunktion als vollständig geschlossenes und aerosolsicheres System für den Betrieb unter S2-Sicherheitsbedingungen sowie für die automatisierte Probenverarbeitung bei hohem Durchsatz.
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6Beschaffung eines FACSDiscover A8 mit Zusatzausstattung oder gleichwertig
Philipps-Universität MarburgN/ADas Zellanalysesystem BD FACSDiscover A8 der Firma Becton Dickinson (BD) soll im Rahmen des neu bewilligten Sonderforschungsbereichs/Transregio (SFB-TRR) 425 "Desmosomal dysfunction in epithelial barriers (DEFINE)" beschafft werden. Das Durchflusszytometer dient dazu, mit dem derzeitig aktuellsten Stand der Durchflusszytometrie-Technik immunologische Fragestellungen erfolgreich zu beantworten und ist für die Umsetzung der in diesem Forschungsverbund enthaltenen Projekte unabdingbar. Bei dem Vielfarben-Durchflusszytometer handelt es sich um einen kompakten, spektralen Analyzer mit komplett Justage-freier Optik auf Anregungs- und Emissionsseite, der als bisher weltweit einziges Zellanalysesystem die Bildanalyse jeder einzelnen Zelle in Echtzeit unterstützt. Dafür wird die SpectralFX Technologie mit der BD CellView Image Technologie kombiniert.Beschaffung von zwei Färbe-Eindeckautomaten für das Institut für Pathologie am Klinikum Nürnberg
Klinikum NürnbergNürnbergDeadline: Aug 17Das Klinikum Nürnberg beabsichtigt eine Beschaffung von insgesamt zwei neuen automatisierten Färbe-Eindeckautomaten für das Institut für Pathologie am Campus Nord. Gegenstand der Ausschreibung ist die Lieferung, Montage, Inbetriebnahme, Prüfung und Schulung für die betriebsbereite Einführung der beiden Färbe-Eindeckautomaten für das Institut für Pathologie am Klinikum Nürnberg, einem Haus der Maximalversorgung mit universitärem Auftrag (Paracelsus Medizinische Privatuniversität). Die Geräte werden für die täglich anfallenden diagnostischen Routineaufgaben in der Histologie genutzt und müssen das derzeit anfallende Arbeitspensum von ca. 280.000 Objektträger im Jahr (H&E-, PAS- und Spezialfärbung) am Campus Nord abdecken können. Nach Zuschlagserteilung soll gemeinsam zwischen dem Bieter und den Anwendern ein Workflowkonzept entwickelt werden, das den kontinuierlichen Arbeitsprozess bzgl. der Neugeräte im histopathologischen Labor sicherstellt. Dieses Konzept soll den praktischen Ablauf zur Beladung, Färbung, Eindeckung, Trocknung, Entladung sowie Qualitätssicherung be-schreiben. Es handelt sich hierbei um Laborgeräte, die der Diagnostik von Patientenproben dienen. Hierfür sind die Anforderungen der aktuellen Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG zwingend und in vollem Umfang zu erfüllen. Das Institut für Pathologie ist von der Deutschen Akkreditierungsstelle (DAkkS) akkreditiert und arbeitet derzeit nach den Vorgaben der DIN EN ISO 15189:2024-08 sowie nach der DIN EN ISO 17020:2012-07 . Die Voraussetzungen zur Einhaltung der Qualitätsstandards des institutsinternen Qualitätsmanagements, einschließlich des Risikomanagements und der Leistungsüberwachung müssen zwingend gegeben sein. Die in der Gesamtleistung ausgeschriebenen Färbe-Eindeckautomaten werden in den beiden vorgesehenen Labor-Räumlichkeiten des Instituts betrieben und müssen die LV-Kriterien zu den örtlichen Gegebenheiten erfüllen. Es sind leistungsstarke Gerätesysteme mit hohem Durchsatz für H&E-Routinefärbungen und Spezialfärbungen erforderlich, die einen automatisiertem Prozessablauf mit integrierter Trocknung und zuverlässiger Weiterverarbeitung der Objektträger unterstützen. Die zu verwendeten Objektträger müssen für die mikroskopische Diagnostik und der zukünftig eingesetzten digitalen Pathologie zum Scannen geeignet seinBenchtop-Next-Generation-Sequencing-System
Universitätsspital BaselBaselDeadline: Aug 30Das Universitätsspital Basel prüft im Rahmen eines unverbindlichen Request for Information die mögliche Beschaffung eines kompakten, skalierbaren und CE-gekennzeichneten Benchtop-NGS-Systems. Ziel ist es, Informationen zu geeigneten Herstellern, technischen Lösungen, Leistungsmerkmalen, Serviceangeboten und Kostenrahmen als Grundlage für eine mögliche spätere Beschaffung zu erhalten.Das System soll für kleine bis mittlere klinische Probenzahlen im diagnostischen und translationalen Routinelabor geeignet sein. Vorgesehene Anwendungen umfassen insbesondere bakterielle und virale Sequenzierungen, die Analyse von Resistenzgenen und Typisierungen sowie Targeted-NGS- und weitere künftig entwickelte oder validierte Laborprotokolle. Dabei soll dasselbe Grundgerät sowohl Kleinstbatches mit niedrigem Output als auch grössere Wochen- oder Spitzenbatches unterstützen. Mit diesem RFI möchte das USB Informationen sammeln, um: relevante Hersteller und verfügbare Systemkonfigurationen zu identifizieren,Leistungsdaten, Servicekonzepte und Kostenrahmen zu eruieren.Rahmenvereinbarung DNA-Abstrichtupfer für das BKA
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SYKEHUSINNKJØP HFVADSØThe Medical Genetics Department at the University Hospital of North Norway (UNN) intends to procure 1 sequentialator from PacBio to read long fragments of long-read sequencing (DNA and RNA sequencing). The instruments shall be used for diagnostics and shall replace and supplement the current diagnostics based on short-read sequencing (SRS). This is because LRS detects some types of genetic variation better than SRS, e.g. major structural deviations and methylation status. Method transfer shall therefore be carried out from the current SRS to a new LRS for selected medical indications and it is therefore very important that these sequentators deliver a sequence of very high quality and reproducibility. There are several technical specifications that are decisive for achieving the quality we need for this purpose, for example: - The sequencing must be able to carry out sequencing with long read lengths of DNA and RNA for clinical samples. The read length of sequential fragments must at least be median 10-15 kb. At least 90% of the bases must have a quality of Q30 or higher in a typical 30X human genome. The instrument shall be particularly suitable for detecting major structural deviations and methylation status. - The data quality of SNP variants and short parts <50 bp must be at least as good as that achieved by Illumina SRS. This is important so that the analytical sensitivity of the analysis offer is not reduced for these types of variants and that the quality of the analysis offer is not, therefore, impaired for the patient analyses that shall only be carried out on a new long-read sequentator. - Sensitivity and precision must be documented in a reference dataset for the entire genome (i.e. not just the encoded areas in the genome) with the following parameters met: (i) F1 score > 99 % for SNS. (ii) F1 score > 95 % for INDEL's. (iii) F1 score >90 % for structural variants (SV's). (iv) Recall or F1-score for SNVs and INDEL are for technically challengi
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